發(fā)放方式：每月15日?????
工作內(nèi)容：1、熟悉《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，積極推行質(zhì)量管理法規(guī)在企業(yè)的施行。
2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度和指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系內(nèi)審執(zhí)行工作，定期以及在質(zhì)量體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，開展內(nèi)審。
1.具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
2、具備3年以上的藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，
3、具備強(qiáng)烈的責(zé)任心和保證工作協(xié)調(diào)性（團(tuán)隊(duì)配合能力和協(xié)作精神
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